笔下文学

手机浏览器扫描二维码访问

第151章（第1页）

全国所有收治新冠肺炎患者的医院尽数参会，各位专家同道一边认真听会，一边在弹幕里提出疑问，司芩实验室的研究员在直播间为大家答疑解惑。

而在发布会上，也有记者现场提问：“请问司博士，通常来说，一种新药物从研发到上市，平均需要2-3年的时间，而先可苏的问世，竟然只用了不到两个月。

老话说得好，欲速则不达，这种药的安全性和有效性，真的有保障吗？”

司芩面不改色，字正腔圆：“首先，不要偷换概念。

新药从研发到上市，中间还需要多阶段的临床试验。

而现在，先可苏只是完成了研发，进入临床试验阶段，并没有正式上市。

第二，先可苏的立项和研发，从六年前我读博时就开始了，已经进行了大量的前期工作，没有必要从时间上提出质疑。”

“既然六年前就已经立项，为什么中间中断了研究，等新冠病毒进入大众视野，才重新捡起来呢？莫非是司博士中途发现这种药不可靠，叫停了研究，现在被迫重启？那这是否意味着该药仍然存在漏洞呢？”

“首先，你脑补过度。

暂停项目，是因为我手头上课题太多，精力有限，再加上冠状病毒感染取材有难度，所以读博阶段把重心放在另一个项目上。

但是我对抗病毒药兴趣很大，这几年一直在跟进，实验已经做得差不多了，只剩临门一脚。

新冠病毒问世以后，我用新的样本过了一遍实验，路径已经很完善了，所以过程走得很快。”

“原来如此。

那么这种药物对人体真的安全吗？毕竟人体细胞也有rna复制的过程，药物会不会损伤自体细胞、造成严重后果呢？”

“你刚才有认真听吗？先可苏针对的不是rna本身，而是诱导病毒rna增殖的调控因子。

这种因子只存在于新型冠状病毒和rs病毒，人体中是没有的。”

“也就是说，先可苏对人类是很安全的了？”

“话不说绝对，任何药物都通过肝肾代谢，都有肝肾损伤的风险。

除此之外，还可能存在未知的、个体化的不良反应。”

司芩说，“我在10天之前出现症状、确诊新冠感染，7天之前药物研发成功，我是第一个服用的人。

之后的每一天都规律服药，每一天都抽血化验肝肾功、电解质等指标，没有发现明显异常。

但是自我感觉嗅觉较前欠灵敏，唾液有金属口感。

我推测，这是因为先可苏在呼吸道体液中浓度较高，产生的副作用，但是我可以接受。”

“司博士，您也感染了新冠病毒吗！

那您的症状和未服药的患者相比，有什么差异吗？”

“咳嗽依然很严重，我上台之前喝了一整瓶止咳糖浆，现在也在忍耐。

但是咳痰明显较少，因为肺内渗出较少，请看我高热时拍摄的胸部ct。”

高热期是炎症反应的高峰期，而司芩的胸片，比大多数感染者的“白肺”

要透亮很多。

况且司芩是免疫功能活跃的青年女性，对新型冠状病毒理应产生强烈的免疫应答，现在看来，炎症反应造成的液体渗出比想象中要轻很多，可见药物的作用。

自从新冠疫情爆发，新闻报道铺天盖地，因为生命安全受到威胁，所以社会各界高度关注。